FK228相关论文
目的:EGFR vⅢ突变是胶质瘤中最常见的恶性事件,参与胶质瘤多种恶性进展。我们提取U87-vⅢ和U87细胞核蛋白做质谱分析发现:当EGFR ......
新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂FK228单独用药或与其他药物及方法联合表现出良好的抗肿瘤效应。其作用机制主要是抑制肿瘤细胞内组蛋......
期刊
目的:探讨表观遗传学药物FK228联合氟尿嘧啶(fluorouracil,FU)对肝癌细胞株增殖、凋亡及FasmRNA表达水平的影响。方法:本实验分为......
目的：研究组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂FK228诱导前列腺癌细胞系DU145凋亡的作用机制。方法：MTT比色法测定FK228抑制DU145细胞增殖......
背景与目的：雌激素受体α（estrogen receptor α,ERα）与乳腺癌发生,发展及耐药密切相关,促进ERα降解可能成为解决乳腺癌耐药的一种......
目的观察表观遗传学药物FK228对人肝癌细胞HepG2的体内外抑制作用,并初步探讨其机制。方法采用不同浓度的FK228和氟尿嘧啶(5-FU)处......
目的研究FK228对TNFα诱导的人肝癌细胞HepG2凋亡及核转录因子κB（nuclear factor-κB，NF-κB）活化的影响。方法培养HepG2细胞分别用T......
目的：研究FK228对TNF-α诱导的人肝癌细胞HepG2核转录因子κB（nuclear factor-κB，NF-κB）活化及炎症因子IL-6、IL-8转录的影响。方法：......
前列腺癌的雄激素非依赖性进展是目前制约晚期前列腺癌疗效的主要原因。发展新的抗癌药物是中晚期前列腺癌治疗的迫切要求。 组......
目的研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂FK228对前列腺癌LNCaP细胞抑制作用的细胞信号机制。方法Western blot分析细胞蛋白乙酰化水平、细......
目的:探讨表观遗传学药物FK228联合5-FU对HeDG2细胞增殖、凋亡和细胞周期的影响。方法:采用对数生长期的人肝癌纽胞株(HepG2细胞株......
目的：研究FK228对TNFα诱导的人肝癌细胞HepG2核转录因子κB(nuclear factor-κB，NF-κB)活化及其NF-κB调节的相关基因转录的影响，探......
第一部分FK228减轻UUO诱导的小鼠肾脏间质纤维化【目的】探讨HDAC的表达与肾脏纤维化之间的关系,以及I类HDAC抑制剂FK228在抑制肾......
罗米迪司肽FK228(原名为FR901228)也就是为人熟知的缩酯环肽(Depsipeptide),是从紫色素杆菌(Chromobacterium violaceum)的肉汤培......
学位
目的:探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂(histone deacetylase inhibitor,HDACi)FK228和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of ra......
目的:观察组蛋白去乙酰化酶抑制剂罗米地辛(Romidepsin,FK228)对四氯化碳(carbon tetrachloride,CCl4)诱导小鼠肝纤维化模型的治疗......
第一部分组蛋白去乙酰化酶在中国人前列腺癌中的表达及意义目的研究组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在前列腺癌肿瘤组织的表达水平及活性变......
目的:观察组HDAC1/2抑制剂FK228对CCl4诱导的小鼠肝纤维化模型的治疗性作用,并进一步研究FK228对小鼠肝纤维化的具体分子机制。方......
